CAS: 139570-93-7:Zoptarelin Doxorubicin

Anfon ymchwiliad
CAS: 139570-93-7:Zoptarelin Doxorubicin
Manylion
CAS: 139570-93-7
Strwythur craidd: peptid agonist LHRH (gonadotropin-yn rhyddhau hormon analog) wedi'i gyfuno'n cofalent â doxorubicin trwy gyswllt cleavable, derbynnydd LHRH -peptid wedi'i dargedu-cyfuniad cyffuriau
Rydym hefyd yn darparu manylebau o amrwd i 99% purdeb, cysylltwch â ni am fanylion!
Dogfennau cysylltiedig
Adroddiad COA/MS/HPLC
Canllaw Diddymu a Storio Peptid
Categori
Cyfuniad Cyffuriau wedi'u Targedu / Derbynnydd LHRH Antitumor Conjugate wedi'i Dargedu
Dosbarthiad cynnyrch
Peptidau Fferyllol
Share to
Disgrifiad

Mae Shanghai Sonyt Biotechnology Co, Ltd yn un o wneuthurwyr blaenllaw a chyflenwyr cas:139570-93-7:zoptarelin doxorubicin yn Tsieina, hefyd yn cefnogi gwasanaeth arferol. Croeso i swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel cas:139570-93-7:zoptarelin doxorubicin gan ein ffatri. Cysylltwch â ni am fwy o fanylion.

 

Enw Cynnyrch CAS: 139570-93-7:Zoptarelin doxorubicin
Disgrifiad Mae Zoptarelin doxorubicin yn peptid-cyfuniad cyffuriau (PDC). Mae'n defnyddio peptid agonist LHRH affinedd uchel fel y cludwr targedu i ddosbarthu'r cyffur cytotocsig doxorubicin i gelloedd tiwmor gyda mynegiant derbynnydd LHRH uchel (canser y prostad, canser y fron, canser endometrial), ac yn rhyddhau'r cyffur y tu mewn i'r tiwmor i gael effaith lladd, gan leihau'n sylweddol sgîl-effeithiau gwenwynig systemig cyffuriau cemotherapiwtig. Wedi'i gymhwyso mewn ymchwil gwrth-tiwmor wedi'i dargedu, technoleg conjugation cyffuriau peptid, ac ymchwil therapi targedu tiwmor system atgenhedlu.
Purdeb Peptid (HPLC, %) 90%/95%/98%
Pwysau moleciwlaidd damcaniaethol (Da) ~ 1700 (yn amodol ar swp gwirioneddol)
Math o strwythur Peptid-cyfuniad moleciwl bach, cysylltydd cleavable

 

Tabl Gwybodaeth Sylfaenol Cynnyrch

 

Enw Safonol Cynnyrch Saesneg Talfyriad Cynnyrch / Alias Tagiau Swyddogaeth (coma-gwahanedig) Strwythur Craidd Fformiwla Moleciwlaidd Offeren union (Da) MW (Da) ar gyfartaledd Math o Strwythur Derbynnydd Targed
Zoptarelin doxorubicin Zoptarelin doxorubicin; LHRH-cyfuniad doxorubicin wedi'i dargedu; AN- 152 Antitumor wedi'i dargedu, Cyffuriau peptid peptid, targedu derbynyddion LHRH, Ymchwil canser y prostad, Llai o wenwyndra cemotherapi, Tiwmorau system atgenhedlu decapeptide agonist LHRH + cysylltydd holltadwy + doxorubicin anthracycline pharmacophore Cyfuniad mawr, dim fformiwla foleciwl fach fanwl gywir; yn amodol ar swp MS gwirioneddol - ~1700 (damcaniaethol) Peptid-cyfuniad moleciwl bach Derbynnydd LHRH (GnRHR)

Hydoddedd Ffisicocemegol a Pharamedrau Storio

 

Cod Cynnyrch Ymddangosiad Amodau Storio-tymor hir Amodau Storio-tymor byr Sefydlogrwydd Hylif Sefydlogrwydd Powdwr Solid
PEP{0}}ZOP001 Powdr coch oren Storio ar -20 gradd, wedi'i ddiogelu'n llym rhag golau, wedi'i selio a sych, wedi'i neilltuo. ** Sytotocsig, handlen ag amddiffyniad** Powdr solet yn sefydlog am 1 flwyddyn ar 2-8 gradd wedi'i selio mewn tywyllwch; paratoi hydoddiannau dyfrllyd yn ffres cyn eu defnyddio Yn sefydlog am 48 h ar 4 gradd mewn tywyllwch; sefydlog am 2 wythnos ar -20 gradd mewn aliquots. ** Hydoddedd dŵr cymedrol, hydawdd yn rhydd mewn toddyddion organig dyfrllyd a byfferau asidig**. Strwythur anthracycline yn sensitif iawn i olau ac yn dueddol o ddiraddio ocsideiddiol. Roedd y cysylltydd yn hollti'n hawdd o dan amodau asid/bas ac ensymatig i ryddhau cyffur Yn sefydlog am 2 flynedd ar -20 gradd o dan amodau sych a thywyll

Disgrifiad Swyddogaethol

 

Cod Cynnyrch Crynodeb Byr Frontend (ar gyfer dangos rhestr chwilio) Disgrifiad Manwl Swyddogaeth Fiolegol Meysydd Ymchwil Perthnasol (coma{0}}gwahanedig) Targedau / Llwybrau
PEP{0}}ZOP001 LHRH{0}}peptid wedi'i dargedu-cyffur cyfun sy'n dosbarthu doxorubicin yn gyfeiriadol i ladd tiwmorau ac yn lleihau gwenwyndra cemotherapi systemig Mae Zoptarelin doxorubicin yn gyffur peptid wedi'i dargedu'n glasurol, wedi'i ffurfio trwy gyfuno peptid agonist LHRH â doxorubicin trwy gysylltydd holltadwy. Mae ei dargedu peptid cludwr yn rhwymo â phenodoldeb uchel i dderbynyddion LHRH a fynegir yn fawr ar wyneb celloedd tiwmor, yn cyfryngu endocytosis y cyfun i gelloedd, ac mae'r cysylltydd yn cael ei hollti o dan weithred amgylchedd asidig mewngellol ac ensymau, gan ryddhau doxorubicin gweithredol, sy'n intercalates i mewn i DNA ac yn atal topoisomerase II, blocio synthesis asid niwclëig. O'i gymharu â doxorubicin rhad ac am ddim, mae'n cynyddu'n sylweddol y crynodiad cyffuriau ar safle'r tiwmor, yn lleihau amlygiad cyffuriau i feinweoedd arferol fel mêr y galon a'r esgyrn, ac yn lleihau sgîl-effeithiau gwenwynig yn sylweddol. Mae'r moleciwl hwn yn arf craidd ar gyfer ymchwil technoleg cyfuniad cyffuriau peptid, therapi targedu tiwmor system atgenhedlu, ac optimeiddio protocol lleihau gwenwyndra cemotherapi. Ymchwil canser y prostad, Ymchwil canser y fron, Technoleg cyfuniad cyffuriau peptid, Ymchwil gwrth-tiwmor wedi'i dargedu, lleihau gwenwyndra cemotherapi, tiwmorau endocrin atgenhedlol Gonadotropin{0}}Derbynnydd Rhyddhau Hormon (GnRHR/LHRHR); Ataliad Topoisomerase II; Difrod DNA a llwybr apoptosis celloedd tiwmor

 

 

 

 

 

 

Tagiau poblogaidd: cas: 139570-93-7: doxorubicin zoptarelin, Tsieina cas: 139570-93-7: gweithgynhyrchwyr doxorubicin zoptarelin, cyflenwyr, ffatri

Anfon ymchwiliad